Sari la conținut
Protocol clinic · întreținerea lentilelor

Sistemele de întreținere — ghid de prescriere

Multifuncțional sau peroxid: matricea de decizie, ce garantează ISO 14729, cele șase comportamente de complianță care contează și protocolul de instruire la livrare.

ISO 14729Peroxid vs MPSAcanthamoebaComplianță

Decizia se ia la adaptare, nu la casă

Sistemul de întreținere nu este un accesoriu vândut la ieșire, ci a doua jumătate a prescripției: rezultatul clinic — confort, colorare epitelială, depozite, risc infecțios — depinde de combinația material × soluție × cutie × comportament. BCLA CLEAR o spune direct: confortul lentilelor reutilizabile „poate fi modulat de combinația material–soluție de întreținere” [E] (Wolffsohn et al., 2021).

Riscul infecțios este stratificat pe modalitate de purtare, nu pe brand. În studiul populațional australian (Stapleton et al., Ophthalmology 2008;115(10):1655–62), incidența anuală a keratitei microbiene la 10.000 de purtători a fost [E]: RGP purtare zilnică 1,2; lentile moi purtare zilnică 1,9; unidose zilnice 2,0; unidose cu purtare ocazională peste noapte 4,2; silicon-hidrogel purtare zilnică 11,9; lentile moi purtate peste noapte 19,5; silicon-hidrogel purtate peste noapte 25,4. Pierdere de vedere: 0,6 la 10.000 de purtători. Pentru ortokeratologie, estimările sunt de ~14/10.000 ani-pacient în seria americană din 2013 și 4,9–5,3/10.000 ani-pacient într-o serie pediatrică rusă mai recentă [E].

Abandonul este dominat de disconfort. Media ponderată a ratelor de abandon în țările dezvoltate este 21,7% (interval 12,0–27,4%), iar la purtătorii deja formați disconfortul și uscăciunea sunt motivul principal — 24,4% + 19,9% la Dumbleton et al., 49% „disconfort ocular” la Pritchard et al. [E] (Pucker & Tichenor, Clin Optom 2020;12:85–94).

Atenție la ce nu spune literatura: nu există dovadă directă că schimbarea sistemului la adaptare reduce rata de abandon — recenzia Pucker & Tichenor nu discută deloc intervenția pe soluție. Ce este documentat e mai modest: sistemul influențează complianța și răspunsul suprafeței oculare, iar complianța influențează riscul. Sumarul BCLA CLEAR: sistemele într-un pas cu peroxid „par să promoveze o complianță, eficacitate, confort și rezultate ale suprafeței oculare mai favorabile” și merită considerate primă linie; la pacienții cu igienă slabă, recomandarea explicită este „unidoze zilnice, sau soluție pe bază de peroxid la lentile reutilizabile” [E].


Multifuncțional sau peroxid — matricea de decizie

Profil pacientMaterial lentilăSensibilitateComplianță anticipatăSistem recomandatCapcane
Purtător nou, adult, fără antecedentehidrogel / SiHy lunarabsentănecunoscută (implicit: slabă)Peroxid cu tablete (Hidro Health H2O2 / aquamax TOTAL)Trebuie explicat pragul de neutralizare; nu se clătește lentila cu soluția neutralizată din alt flacon
Purtător stabil, complianță demonstrată la controlhidrogelabsentăbunăMPS (Hidro Health Citrat)„Topping off”; cutie neschimbată
Ochi uscat / disconfort la sfârșit de ziSiHyabsentăbunăMPS cu agent de confort (Hidro Health HA — hialuronat) sau peroxid + picăturiConfortul din MPS nu compensează un film lacrimal instabil
Colorare punctată difuză la 1–2 h de la aplicare (suspiciune SICS)SiHy + MPS cu PHMBprobabilă interacțiuneoricarePeroxid (fără conservant)Nu se schimbă lentila înainte de a se schimba soluția
Reacție papilară, ochi roșu recurent, istoric de „alergie la soluții”orice moaleprezentăoricarePeroxid, fără excepțieUn al doilea MPS „pentru ochi sensibili” rămâne un MPS conservat
Adolescent / ortho-k pediatricRGP ortho-kde obicei absentăslabă structural (supraveghere parentală)Peroxid compatibil RGP, sau cleaner + conditioner dedicat, sub supravegherePurtare peste noapte = fereastră de risc; apa de la robinet este eroarea tipică
RGP corneean clasicRGPabsentăbunăMPS RGP (Hidro Health RGP / GP Multi) sau cleaner + conditionerDepozite proteice — MPS singur poate fi insuficient
Sclerală / hibridăRGP scleraloricareoricareDezinfecție cu peroxid sau MPS RGP + ser fiziologic neconservat, unidoză, pentru umplerea cupeiSoluția conservată în cupă = expunere corneană continuă 8–14 h
Purtător care înoată / face duș cu lentile, sau folosește apăoriceslabăReevaluare a modalității (unidoze zilnice) înainte de orice soluțieNicio soluție nu compensează expunerea la apă
Pacient cu dexteritate redusă sau confuzie (vârstnic, deficit cognitiv)oricerisc de eroareMPS, nu peroxidRiscul instilării de peroxid neneutralizat depășește beneficiul

Chimiile, pe scurt

PHMB (polihexametilen biguanidă, polihexanidă). Biguanidă cationică polimerică; se leagă de fosfolipidele încărcate negativ ale membranei microbiene și îi compromite integritatea. Este dezinfectantul din toate cele trei soluții multifuncționale Disop: 0,0001% la lentile moi (HA, Citrat), 0,0004% la RGP [P]. Limite: acțiune lentă pe fungi, practic nesemnificativă pe chisturile de Acanthamoeba; moleculă mică, absorbabilă în matricea lentilei și eliberabilă ulterior — mecanismul istoric invocat pentru colorarea indusă de soluție.

Polyquaternium-1 (Polyquad) + miristamidopropil dimetilamină (Aldox). Sistem dual: polyquaternium-1 este o moleculă mult mai mare decât PHMB, deci mai puțin absorbită de matricea lentilei, iar amidoamina adaugă spectru pe fungi și amibe. Niciun produs cu Polyquad/Aldox în portofoliul românesc verificat — relevant doar ca reper pentru pacienții veniți cu istoric de la o soluție anterioară.

Peroxid de hidrogen 3%. Oxidant nespecific: generează radicali liberi care atacă lipidele membranare, proteinele și acizii nucleici. Spectru larg, fără mecanism de rezistență practică, și — esențial clinic — fără conservant în soluția finală: catalaza îl descompune în apă și oxigen, rezultând o soluție salină. Din acest motiv este sistemul de referință pentru pacienții cu hipersensibilitate la conservanți sau cu reacție papilară. Contrapartida este absolută: peroxidul neneutralizat instilat în ochi produce durere severă imediată, hiperemie și edem epitelial. Dintre milioanele de utilizări între 2006 și 2016 au fost raportate 370 de incidente de utilizare greșită către FDA, cu simptome tranzitorii; recenzia nu a găsit dovezi de leziune oculară permanentă sau pierdere de vedere [E] (Nichols, Chalmers, Dumbleton et al., Eye Contact Lens 2019;45(2):69–82).

Colorarea indusă de soluție (SICS). Interpretarea s-a schimbat: ipoteza inițială (PHMB absorbit și eliberat) a fost înlocuită de dovezi că fluoresceina este internalizată în celule vii, printr-o cale dependentă de dinamină mediată de surfactantul Tetronic 1107, nu de conservant [E]. Apare tipic la ~2 h de la aplicare și variază puternic după perechea material–soluție. Relevanța clinică rămâne dezbătută: Carnt et al. (2007) au raportat că ochii cu colorare „toxică” aveau de ~3 ori mai multe șanse să dezvolte infiltrate, iar regimurile cu peroxid au avut cele mai mici rate de colorare și de răspuns inflamator; Szczotka-Flynn (2010) nu a găsit asociere semnificativă, bioîncărcătura bacteriană de pe lentilă explicând peste 70% din riscul de eveniment infiltrativ [E]. Poziția rezonabilă: SICS este un semnal de incompatibilitate, nu un diagnostic de toxicitate — se schimbă soluția.


Ce garantează — și ce NU garantează — ISO 14729

ISO 14729 stă în spatele marcajului CE al oricărei soluții de întreținere. Are două teste.

Testul stand-alone (soluția singură, fără frecare, fără clătire). Criteriile primare de acceptare: reducere de 3 log (≥99,9%) pentru bacterii și 1 log (≥90%) pentru drojdie și mucegai, la timpul de dezinfectare declarat de producător (DT), fără o creștere mai mare de 0,5 log pentru fungi la 400% DT [E] (formulare confirmată în Gabriel et al., Clin Optom 2021;13:7–14). Panelul obligatoriu: o bacterie Gram-pozitivă și două Gram-negative, o drojdie și un mucegai — în practică S. aureus, P. aeruginosa, S. marcescens, C. albicans, F. solani.

Testul de regim (ciclul complet declarat: frecare + clătire + imersie). Criteriul: media UFC recuperate per lentilă și per soluție de păstrare la DT să fie <10, pentru fiecare tip de lentilă testat [E].

Ce înseamnă asta practic, și ce trebuie spus mai departe:

  1. Conformitatea poate fi obținută pe testul de regim, nu pe cel stand-alone. Performanța declarată presupune atunci că pacientul freacă și clătește; dacă nu o face, produsul nu mai operează în condițiile validate. De aici poziția BCLA CLEAR: „necesitatea frecării mecanice cu soluțiile multifuncționale este bine stabilită” [E].
  2. Pragul pentru fungi este de un singur log — 90%, nu sterilizare.
  3. Testul se face pe forme planctonice, nu pe biofilm. Biofilmul din cutie este un compartiment netestat de standard.
  4. Acanthamoeba este complet în afara ISO 14729. Nu este organism de test. ISO 19045:2015 evaluează inducerea enchistării, nu eficacitatea dezinfectantă. ISO 19045-2:2024 a introdus, în noiembrie 2024, o metodă pentru eficacitatea pe trofozoiți — și exclude explicit „evaluarea sistemelor oxidative care necesită o casetă specială”, adică exact sistemele cu peroxid. Nu există standard ISO publicat pentru activitatea cisticidă (august 2026) [E].

Datele de laborator arată de ce contează distincția. Hughes & Kilvington (Antimicrob Agents Chemother 2001;45(7):2038–43) [E]: toate sistemele cu peroxid au realizat ≥3 log pe trofozoiți în 1 oră; pe chisturi, sistemele într-un pas cu disc catalitic au fost practic ineficiente (AOSept: 1,28 ± 0,41 log la 6 h, nesemnificativ), în timp ce sistemele în doi pași au atins ≥3 log la 4 h — pentru că neutralizarea rapidă a discului scurtează contactul cu peroxidul activ. Sistemele cu tabletă din portofoliul românesc se plasează conceptual între cele două (Disop declară ~12 minute de dezinfecție „silențioasă” înainte de barbotare [P]), dar nu există date cisticide publicate pentru Hidro Health H2O2 sau aquamax TOTALnedocumentat public.

Consecința operațională, de spus la fiecare livrare: niciun sistem nu este validat ca amebicid. Apa de la robinet nu se folosește niciodată — nici pentru clătirea lentilei, nici pentru clătirea cutiei. Lentilele nu se poartă la duș, în piscină, în cadă cu hidromasaj sau în apă naturală (Radford et al., BMJ 1995 — expunerea la apă este factorul de risc central pentru keratita cu Acanthamoeba) [E].


Fișele produselor

Portofoliu verificat pe vizofiashop.ro / shop.lenshub.ro în august 2026. Disponibilitatea variază; Hidro Health RGP 100 ml și Hidro Health H2O2 360 ml apăreau ca stoc epuizat la data verificării.

Lentile rigide, ortho-k și sclerale

Regimul în doi pași rămâne standardul clinic pentru RGP [C]: curățător de suprafață imediat după scoatere, apoi condiționare/păstrare peste noapte. MPS-ul RGP într-un flacon (Hidro Health RGP, GP Multi) este un compromis de complianță — acceptabil la pacientul curat, insuficient la cel cu depuneri.

Deproteinizarea. Suprafața rigidă acumulează proteine denaturate care nu cedează la surfactant. Singura opțiune din portofoliul verificat este EverClean Plus, a cărui tabletă include un agent enzimatic [P]. Un curățător abraziv separat și tratamentele intensive de tip Progent nu sunt listatede confirmat. Curățătoarele pe bază de alcool și tratamentele intensive sunt incompatibile cu acoperirile de tip Hydra-PEG [C].

Sclerale — regula fără excepții. Lichidul din cupă rămâne în contact cu corneea 8–14 ore, fără schimb lacrimal semnificativ; trebuie să fie ser fiziologic steril, neconservat, ideal în unidoză [C]. Orice soluție conservată — MPS, condiționer, ser fiziologic multidoză conservat — înseamnă expunere corneană continuă la conservant, cu risc de toxicitate epitelială. Nu am identificat un ser fiziologic neconservat în unidoză în portofoliul românesc — golul cel mai important al gamei, cu atât mai vizibil cu cât ventuzele sclerale DMV (inclusiv Scleral Cup și Vented Scleral Cup) sunt listate.

Ce NU se folosește niciodată la sclerale: apă de la robinet sau distilată pentru clătire sau umplere; peroxid neneutralizat pentru clătirea finală; soluție conservată în cupă; refolosirea lichidului de umplere.

Ortho-k. Riscul specific este purtarea peste noapte, la o populație majoritar pediatrică, cu igiena delegată părintelui. Incidența raportată: ~14/10.000 ani-pacient (serie americană 2013) și 4,9–5,3/10.000 ani-pacient (serie pediatrică rusă) [E]. Vârsta medie la episod a fost 15,2 ani față de 12 ani la adaptare — infecția apare la ani după adaptare, când instruirea s-a estompat [E]. Deci: reinstruirea la fiecare control nu este opțională, iar peroxidul plus caseta nouă la fiecare flacon sunt alegerea prudentă. Ventuza de aplicare se dezinfectează și se înlocuiește periodic [C].


Complianța: cele șase comportamente care contează

Ordonate după raportul dintre mărimea efectului documentat și ușurința de corectat.

1. Frecarea și clătirea. Cel mai mare efect demonstrat și cel mai des omis. BCLA CLEAR: „necesitatea unei frecări mecanice cu soluțiile multifuncționale este bine stabilită” [E]. Zhu et al. (Optom Vis Sci 2011) au arătat, pe trei regimuri comparate, că frecarea + clătirea, împreună cu imersia, este cel mai eficient [E]. Formularea „no-rub” de pe unele prospecte reflectă un test de regim istoric, nu o recomandare clinică actuală.

2. Cutia: înlocuire, ștergere, uscare cu gura în jos. Contaminarea cutiilor raportată în literatură: 23–81% [E]. Wu et al. (IOVS 2011;52(8):5287–92): regimul recomandat de producători (clătire + uscare la aer) elimină doar 1–2 log UFC din biofilm, lăsând 4,55–6,06 log, în timp ce frecare + clătire + ștergere cu șervețel + uscare la aer elimină 4–6 log — și nicio metodă nu a eradicat complet biofilmul [E]. Deci cutia se înlocuiește, nu se „curăță perfect”. CLEAR: fără apă de la robinet, ștergere manuală a cutiei goale, uscare cu gura în jos, nu în baie; recomandările de înlocuire variază între 1 și 3 luni [E]. Regula simplă de impus: cutie nouă la fiecare flacon nou.

3. Apa. 43% dintre purtători au folosit apă de la robinet într-o formă sau alta în seria Donshik; 31% au clătit lentile moi cu apă și 15% le-au păstrat în apă (Zimmerman et al.) [E]. Expunerea la apă este factorul de risc central pentru keratita cu Acanthamoeba [E]. Este singurul comportament pe care merită să-l formulezi în termeni absoluți.

4. „Topping off”. Completarea soluției vechi anulează efectul de diluție și menține o populație microbiană reziduală. Numai 19,8% dintre purtători își aminteau să fi fost avertizați, iar 32,9% dintre adulți declarau că nu au auzit niciodată vreo recomandare de îngrijire [E] (Optometry Times, pe date Dumbleton et al., Optom Vis Sci 2013;90(4):351–8). Discrepanța dintre ce cred specialiștii că au spus și ce își amintesc pacienții este ea însăși ținta intervenției.

5. Purtarea peste noapte, planificată sau accidentală. ~25% dintre purtători au declarat purtare ocazională peste noapte; 47–87% au raportat ațipit cu lentilele pe ochi [E]. Impactul pe risc este cuantificat în cifrele Stapleton de mai sus: trecerea de la 1,9 la 19,5 la 10.000 la lentile moi.

6. Respectarea programului de înlocuire a lentilei. Complianța este cea mai bună la unidoze zilnice și cea mai slabă la bilunare [E] (Dumbleton et al.). Corolar: la pacientul necompliant, schimbarea modalității este o intervenție mai puternică decât schimbarea soluției.

Cifra de context. Aproximativ 85% dintre pacienți se auto-declară complianți; verificarea obiectivă plasează complianța reală între 1% și 50% [E]. 99% dintre purtători recunosc cel puțin un comportament riscant [E]. Iar diferența pe sistem, în datele citate de Woods & Jones: complianța cu instrucțiunile de utilizare a fost 100% la utilizatorii unui sistem cu peroxid într-un pas față de 37% la utilizatorii de MPS [E] — cifră raportată prin sursă secundară (Contact Lens Spectrum 2019), studiul primar din 2007 de confirmat.


Protocolul de instruire la livrare

Secvență de 8–10 minute la livrare, cu pacientul manipulând materialul. Nu se citește — se demonstrează, apoi se cere execuția.

  1. Spălarea și uscarea mâinilor, cu prosop fără scame. Se face acum, nu „acasă”.
  2. Frecarea în palmă — 20 de secunde pe fiecare față, cu soluția prescrisă. Se cronometrează prima dată; pacienții subestimează sistematic durata.
  3. Clătirea cu aceeași soluție (la MPS); la peroxid, se explică de ce nu se clătește cu soluția din flacon.
  4. Umplerea cutiei cu soluție proaspătă și gestul de aruncare completă a celei vechi, verbalizat: „nu se completează niciodată”.
  5. La peroxid: tableta, pragul de timp, indicatorul de culoare. Se spune explicit ce se întâmplă la aplicare prematură (durere severă imediată, tranzitorie) și ce se face atunci — scoaterea lentilei, clătire abundentă cu ser fiziologic, contactarea cabinetului.
  6. Îngrijirea cutiei: golire, ștergere cu șervețel curat, uscare cu gura în jos, în afara băii.
  7. Intervalul de înlocuire a cutiei — „cutie nouă la fiecare flacon nou”.
  8. Regula apei, formulată absolut: fără apă de robinet, duș, piscină, cadă cu hidromasaj, mare sau lac cu lentilele pe ochi.
  9. Semnele de alarmă: ochi roșu care nu cedează la scoaterea lentilei, durere, fotofobie, scăderea vederii, secreție → se scoate lentila și se prezintă în aceeași zi.
  10. Material scris + link. BCLA CLEAR notează discrepanța dintre ce cred specialiștii că au transmis și ce își amintesc pacienții, și recomandă suport scris ca întărire [E].

Ce se documentează în fișă: sistemul prescris (denumire comercială + volum), motivul alegerii (o linie: „sensibilitate la conservanți”, „purtător nou”, „ortho-k”), faptul că instruirea a fost făcută și demonstrată de pacient, data la care se recomandă înlocuirea cutiei, materialul scris predat, și — la reevaluare — dacă pacientul a schimbat sistemul pe cont propriu.


Semne că sistemul e greșit

Semn clinicInterpretareCe schimbi
Colorare punctată difuză, circulară, bilaterală, maximă la ~1–2 h de la aplicare, adesea asimptomaticăSICS — interacțiune material × soluție (surfactant, nu neapărat conservant) [E]Treci la peroxid fără conservant; dacă persistă, schimbi materialul lentilei. Reevaluezi la 1–2 săptămâni, la aceeași oră de la aplicare
Reacție papilară tarsală, prurit, secreție mucoasă, disconfort progresiv în cursul purtăriiHipersensibilitate la conservant sau răspuns la depozite proteicePeroxid fără conservant (studii citate în Nichols et al. 2019 arată ameliorare semnificativă a papilelor la trecerea de la MPS cu biguanidă la peroxid [E]); dacă depozitele domină, sistem cu deproteinizare sau înlocuire mai frecventă
Înțepătură/arsură reproductibilă exact în momentul aplicării, care cedează în câteva minuteReziduu de soluție pe lentilă; incompatibilitate soluție–material; la peroxid — neutralizare incompletăVerifici respectarea timpului de neutralizare înainte de a schimba chimia. Apoi treci la peroxid (dacă era MPS) sau la MPS (dacă pacientul nu poate respecta pragul)
Depozite vizibile, film lipidic, vedere care se încețoșează la clipitCurățare mecanică insuficientă sau interval de înlocuire depășitReinstruiești frecarea; adaugi deproteinizare la RGP; scurtezi intervalul de înlocuire înainte de a schimba soluția
Ochi roșu recurent, unilateral, fără colorare semnificativăContaminarea cutiei / biofilmCutie nouă imediat + trecere la peroxid; reinstruire pe uscarea cu gura în jos [E]
Disconfort care apare la ~2–3 luni de la o adaptare inițial reușităCutie neschimbată; flacon depășit (majoritatea prospectelor: 90 de zile după deschidere [P])Verifici data deschiderii flaconului și vechimea cutiei înainte de orice altă intervenție

Regulă de secvență: schimbi o singură variabilă pe rând, și reevaluezi la același interval de la aplicare. Schimbarea simultană a lentilei și a soluției face imposibilă atribuirea.


Ce merită să aibă practica pe raft

Minimul funcțional, pe baza portofoliului verificat: un MPS moale de bază (Hidro Health Citrat), un MPS moale cu agent de confort (Hidro Health HA), un peroxid în format mare plus formatul mic de probă/călătorie (Hidro Health H2O2 360 ml + 60 ml), un peroxid cu ciclu scurt și deproteinizare (EverClean Plus, 2 ore), un MPS RGP și un condiționer RGP. Formatul de 60 ml al peroxidului este instrumentul cel mai subutilizat: pacientul pleacă de la adaptare cu sistemul în mână, ceea ce elimină pasul la care se pierd majoritatea deciziilor de prescriere.

Golul de stoc cel mai semnificativ, dat fiind că ventuzele sclerale DMV sunt deja listate: serul fiziologic steril, neconservat, în unidoză. Fără el, purtătorul de sclerală improvizează — adică folosește soluție conservată sau apă.

Despre efectul comercial: nu există dovadă publicată că recomandarea unui anumit sistem la adaptare reduce abandonul. Documentat este doar că sistemul influențează complianța și rezultatele suprafeței oculare, iar disconfortul este cauza principală de abandon [E].


De confirmat cu producătorul

  1. aquamax TOTAL — compoziția completă a soluției și a tabletei; timpul de dezinfecție înainte de începerea neutralizării; agenții de confort; organismul notificat / numărul CE; identitatea fabricantului real (Tiedra Farmacéutica vs. Eurolent Servicios Ópticos y Oftalmológicos).
  2. Avizor GP Multi și GP Conditioner — dezinfectantul și concentrația, conservanții, timpul de dezinfectare, clasificarea CE. Producătorul rezervă fișa tehnică zonei profesionale.
  3. Avizor EverClean Plus — natura exactă a enzimei de deproteinizare din tabletă și concentrația; numărul organismului notificat.
  4. LenzCare® Soft / LENZBOX® — compoziția completă, dezinfectantul, conservanții, timpul de dezinfectare, statutul de conformitate ISO 14729 (stand-alone sau regim), materialele testate.
  5. Hidro Health H2O2 și aquamax TOTAL — există date de eficacitate cisticidă pe Acanthamoeba (trofozoiți și chisturi) pentru aceste formulări cu tabletă? Nu am găsit nimic publicat.
  6. Toate produsele — pe ce bază a fost obținută conformitatea ISO 14729: test stand-alone sau test de regim? Aceasta determină dacă frecarea este parte din performanța validată.
  7. Hidro Health Citrat — prospectul afirmă că frecarea nu este necesară „în condiții normale”. Cerere de clarificare: pe ce test se bazează afirmația și dacă producătorul o menține în lumina poziției BCLA CLEAR.
  8. Disop / Tiedra — disponibilitatea unui ser fiziologic steril neconservat în unidoză pentru lentile sclerale, și a unui curățător de suprafață separat pentru RGP (și eventual a unui tratament intensiv de tip enzimatic/Progent) pentru portofoliul românesc.
  9. Prezentări — confirmarea formatelor efectiv importate în România (Hidro Health HA/Citrat în 100 ml și 60 ml? Hidro Health RGP — reintrare în stoc? Hidro Health H2O2 360 ml — reintrare în stoc?).
  10. Compatibilitatea cu acoperirile de suprafață (Hydra-PEG și similare) pentru fiecare produs din gamă — nedocumentat public la niciunul.

Surse

Portofoliu / documentație de producător

  • Vizofia / LensHub Shop — categoria soluții de întreținere: https://www.vizofiashop.ro/solutii-intretinere-lentile-de-contact ; https://www.vizofiashop.ro/solu%C8%9Bii-lentile-moi ; https://www.vizofiashop.ro/solu%C8%9Bii-lentile-dure ; https://www.vizofiashop.ro/intretinere-ortho-k ; https://www.vizofiashop.ro/accesorii-lentile-de-contact
  • Disop — prospect Hidro Health HA: https://disop.es/prospectos/hidro-health-ha/
  • Disop — prospect Hidro Health Citrat: https://disop.es/prospectos/hidro-health-citrat/index.html
  • Disop — prospect Hidro Health RGP: https://disop.es/prospectos/hidro-health-rgp/index.html
  • Disop — prospect Hidro Health H2O2: https://disop.es/prospectos/hidro-health-h2o2/
  • Disop — pagină produs Hidro Health HA: https://disop.com/es/productos/soluciones-unicas/hidro-health-ha
  • Tiedra — aquamax TOTAL: https://optica.tiedra.net/productos/aquamax-total/
  • Avizor — Ever Clean Plus: https://www.avizor.com/en/product/ever-clean-plus/ ; GP Multi: https://www.avizor.com/en/product/gp-multi/
  • LenzCare / LENZBOX: https://shop.lenzbox.com/en

Standarde

  • ISO 14729:2001 — Ophthalmic optics — Contact lens care products — Microbiological requirements and test methods for products and regimens for hygienic management of contact lenses (criteriile citate prin Gabriel et al. 2021, mai jos).
  • ISO 19045:2015 — Method for evaluating Acanthamoeba encystment by contact lens care products: https://www.iso.org/standard/63807.html
  • ISO 19045-2:2024 — Part 2: Method for evaluating disinfecting efficacy … using trophozoites of Acanthamoeba species: https://www.iso.org/standard/83822.html

Dovezi publicate

  • Wolffsohn JS, et al. BCLA CLEAR — Evidence-based contact lens practice. Cont Lens Anterior Eye 2021;44(2). PDF: https://aecso.org/wp-content/uploads/2022/10/BCLA-CLEAR-Evidence-based-contact-lens-practice.pdf
  • Jones L, et al. BCLA CLEAR — Contact lens wettability, cleaning, disinfection and interactions with tears. Cont Lens Anterior Eye 2021;44(2): https://www.contactlensjournal.com/article/S1367-0484(21)00018-7/abstract
  • BCLA CLEAR — sumar consolidat: https://bcla.org.uk/common/uploaded%20files/CLEAR/BCLA%20CLEAR%20summary.pdf
  • Stapleton F, Keay L, Edwards K, Naduvilath T, Dart JKG, Brian G, Holden BA. The incidence of contact lens-related microbial keratitis in Australia. Ophthalmology 2008;115(10):1655–62: https://eprints.qut.edu.au/20552/
  • Gabriel MM, McAnally C, Chen H, Srinivasan S, Manoj V, Garofalo R. Hydrogen peroxide disinfecting solution for gas permeable contact lenses. Clin Optom 2021;13:7–14: https://www.dovepress.com/hydrogen-peroxide-disinfecting-solution-for-gas-permeable-contact-lens-peer-reviewed-fulltext-article-OPTO
  • Hughes R, Kilvington S. Comparison of hydrogen peroxide contact lens disinfection systems and solutions against Acanthamoeba polyphaga. Antimicrob Agents Chemother 2001;45(7):2038–43: https://journals.asm.org/doi/10.1128/aac.45.7.2038-2043.2001
  • Nichols JJ, Chalmers RL, Dumbleton K, et al. The case for using hydrogen peroxide contact lens care solutions: a review. Eye Contact Lens 2019;45(2):69–82. Sinteză accesibilă: https://www.clspectrum.com/issues/2019/june/the-compelling-case-for-hydrogen-peroxide/
  • Wu YT, Zhu H, Willcox M, Stapleton F. The effectiveness of various cleaning regimens and current guidelines in contact lens case biofilm removal. Invest Ophthalmol Vis Sci 2011;52(8):5287–92: https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2187545
  • Zhu H, et al. Importance of rub and rinse in use of multipurpose contact lens solution. Optom Vis Sci 2011;88(8): https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21623253/
  • Pucker AD, Tichenor AA. A review of contact lens dropout. Clin Optom 2020;12:85–94: https://www.dovepress.com/a-review-of-contact-lens-dropout-peer-reviewed-fulltext-article-OPTO
  • Dumbleton K, Richter D, Bergenske P, Jones LW. Compliance with lens replacement and the interval between eye examinations. Optom Vis Sci 2013;90(4):351–8: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23458980/
  • Contact Lens Update — Contact lens compliance: a review (sinteza cifrelor de complianță): https://contactlensupdate.com/2018/10/26/contact-lens-compliance-a-review/
  • Contact Lens Update — Solution induced corneal staining: evolving our understanding of SICS: https://contactlensupdate-com.s3.amazonaws.com/uploads/2019/07/ContactLensUpdate.com_PractitionerReference_SICS.pdf
  • Contact Lens Spectrum — Are corneal staining and infiltrative keratitis related? (Carnt 2007 vs. Szczotka-Flynn 2010): https://clspectrum.com/issues/2013/may/are-corneal-staining-and-infiltrative-keratitis-related/
  • Bradley CS, Sicks LA, Pucker AD. Common ophthalmic preservatives in soft contact lens care products. Clin Optom 2021;13: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/OPTO.S235679
  • Myopia Profile — incidența keratitei microbiene în ortokeratologie la copii: https://www.myopiaprofile.com/articles/orthokeratology-safety-children
  • Optometry Times — Contact lens disinfection methods still matter (cifra 100% vs 37%, prin Woods & Jones, Contact Lens Spectrum 2019): https://www.optometrytimes.com/view/contact-lens-disinfection-methods-still-matter
  • Scleral Lens Education Society — Scleral lens care guide: https://sclerallens.org/for-patients-2/scleral-lens-care-guide/
Scroll to Top